全国首项！阿里巴巴“医疗AI多癌早筛公益项目”落地丽水

就高脂血症而言，是人体循环系统脂质代谢失调导致的结果，属于中老年的一种常见循环系统慢性病。

顺丰参与二类疫苗配送 医药冷链机会到来 2016-07-05 06:00 · brenda 6月28日，顺丰医药冷运负责人马建聪对财新记者表示，全国共有60余家疫苗生产企业，顺丰正在针对整个行业的分布情况，配置冷链运输能力。新政加强了行业监管的力度，规范了冷链运输标准，使药品生产企业、流通企业、物流企业开始正视药品冷链物流的质量。

很多冷链车在长途运输中，中途都没有开制冷功能，临到卸货点再开制冷，检测温度也是合格的，但疫苗其实都报废了。顺丰正在针对整个行业的分布情况，配置冷链运输能力，特别是冷藏专用车辆。医药冷链配送的难点在于经历多个物流环节，不同的环节使用不同的运输资源和信息系统，要实现药品流通全程的信息共享和全程温控，势必需要有统一的标准和执行标准的能力。今年4月，二类疫苗新政落地之后，批发企业出局，导致物流配送的蛋糕被重新划分。4月25日，山东疫苗案之后，国务院颁布新政《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（下称《决定》。

而疫苗厂商完全自营配送队伍的成本较高，有望与转型配送服务的原疫苗批发企业再次携手合作。业内普遍认为，新政凸显了国家规范药品行业的决心，中国的医药冷链行业将在2016年进入高速发展的快车道即使是一般的企业，也需要坚守必要的社会责任，才能在其成长过程中守住底线、守正航线，不至于触礁翻沉。

央媒再谈魏则西事件：总有企业惰于纠错口头认错总是再犯 2016-06-30 06:00 · 李华芸 为规范互联网信息搜索服务，保护公民、法人和其他组织的合法权益，维护国家安全和公共利益，国家互联网信息办公室6月25日发布《互联网信息搜索服务管理规定》，其中要求提供付费搜索信息服务，应当依法查验客户有关资质，明确付费搜索信息页面比例上限。为此，还要把制度的笼子收紧一些，迫使企业内部形成一种制度文化，以免社会责任沦为企业管理层口中的口香糖，嚼一嚼就吐掉。生产问题食品、卖假药、污染环境的企业，之所以为千夫所指，影响全行业的形象，就是只图赚钱捞过了界。诚然，企业不赚钱就无法生存，多赚钱才能容纳更多就业岗位、多缴利税，但这不是全部。

一本揭示公司运营之道的著作曾透露一个细节：在某公司的一个内部会议上，有人提出对广告体制做一项改变，可以为企业带来丰厚利润，但这种改变有违社会公德，最终，相关提议还是被否决。把这种文化注入企业的基因里，使之生动而有活力，这样的企业才有更强的生命力、更远的未来。

这一规定的适时出台，意味着企业本身对公共利益要承担一定的主体责任。止恶才能至善，自律方可自由。社会责任，不仅能带来良好口碑和公共形象，增加企业的软实力和竞争力，更重要的是，真正伟大的企业，其抱负必然要超越简单的赚钱逻辑而上升到让社会更美好的层面。魏则西事件正是搜索乱象的一种深层呈现，让监管部门乃至全社会不得不思索，如何在信息成为商品的时代更好地捍卫公共利益。

为规范互联网信息搜索服务，保护公民、法人和其他组织的合法权益，维护国家安全和公共利益，国家互联网信息办公室6月25日发布《互联网信息搜索服务管理规定》，其中要求提供付费搜索信息服务，应当依法查验客户有关资质，明确付费搜索信息页面比例上限备注：本文部分内容参考自Fiercebiotech、BMS官网。自2014年以来，Opdivo已先后获FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤、肺癌、肾癌和经典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin Lymphoma ），而Keytruda目前在FDA拿下的适应症包括黑色素瘤和非小细胞肺癌。膀胱癌战场：罗氏领先，BMS紧跟今年5月18日，罗氏的Tecentriq提前四个月获得FDA批准，率先拿下膀胱癌适应症，成为全球首个上市的PD-L1单抗。

根据两家公司去年的年报和2016年一季报显示，Opdivo 2015年全年销售额达9.42亿美元，Keytruda同期销售额为5.66亿美元。据Fiercebiotech报道，BMS宣称，Opdivo已赢得了美国和其它主要市场超过80%的PD-1支出份额。

这一I/II期临床试验治疗了78位病人，5人完全缓解（6.4%），14人部分缓解（18%），22人病情稳定（28.2%），30人病情进展（38%）。官网消息还称，截止到目前，Opdivo临床开发项目已经招募了超过18000名患者，已在53个国家获得监管批准。

然而，罗氏想独占这块蛋糕，可不是容易的事。响应Tecentriq治疗的患者中有3/4在平均随访14.4个月后并没有观察到癌症恶化。Opdivo今年第一季度的销售额达到了7.04亿美元，而Keytruda同期销售额为2.49亿美元。7%的患者获得完全缓解，显示没有疾病迹象。而BMS也公布了Opdivo治疗含铂化疗后病情进展的转移性尿路上皮癌的首批数据。在不久前举办的ASCO上，罗氏与BMS纷纷公布了各自抗体治疗膀胱癌的数据。

6月27日，BMS官网消息，Opdivo已获FDA授予治疗晚期膀胱癌的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），具体适应症为含铂化疗期间或化疗后病情进展的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。近几年，免疫检查点阻断疗法飞速发展，在多种癌症类型中取得了惊人的治疗效果，现已成为最前沿的癌症免疫疗法之一。

其中，罗氏公布了Tecentriq的一项II期临床研究数据有望支持其成为一线治疗药物。该试验中，Tecentriq治疗的患者有24%肿瘤缩小，在PD-L1高表达的患者中这一数据高达28%。

PD-1抗体Opdivo：6个突破性疗法认定、招募超1.8万患者、53个国家获批 2016-06-29 06:00 · 陈莫伊 值得注意的是，这已经是Opdivo被授予的第6个突破性疗法认定。Opdivo降低了24.4%转移性膀胱癌患者的肿瘤负荷。

BMS称，未来几个月内将基于II期研究CA209-275的数据向FDA申请Opdivo的膀胱癌适应症。推荐阅读Cell综述：为何癌症免疫疗法只对部分人有效？。作为二线药物，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（最常见类型的膀胱癌），适用于含铂化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者。图片来源：Life sci vc6个突破疗法、超18000名患者、53个国家值得注意的是，这已经是Opdivo被授予的第6个突破性疗法认定。

BMS与默沙东的这两款PD-1抗体可谓是老对头，从目前的适应症获批情况和销售业绩来看，Opdivo依然更胜一筹。除了已获批的4个适应症及膀胱癌，今年4月，FDA已授予Opdivo用于治疗后复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的突破性疗法认定。

此外，除已获批的产品，BMS也在开发治疗癌症的其它免疫系统通路，包括CTLA-4、CD-137、KIR、SLAMF7、PD-1、 GITR、CSF1R、 IDO以及 LAG-3。截止到目前，FDA已批准了4个免疫检查点抑制剂，分别为CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）、PD-1单抗Opdivo（Nivolumab） Keytruda（Pembrolizumab）以及PD-L1单抗Tecentriq（Atezolizumab）

6月27日，BMS官网消息，Opdivo已获FDA授予治疗晚期膀胱癌的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），具体适应症为含铂化疗期间或化疗后病情进展的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。根据两家公司去年的年报和2016年一季报显示，Opdivo 2015年全年销售额达9.42亿美元，Keytruda同期销售额为5.66亿美元。

BMS与默沙东的这两款PD-1抗体可谓是老对头，从目前的适应症获批情况和销售业绩来看，Opdivo依然更胜一筹。Opdivo降低了24.4%转移性膀胱癌患者的肿瘤负荷。作为二线药物，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（最常见类型的膀胱癌），适用于含铂化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者。此外，除已获批的产品，BMS也在开发治疗癌症的其它免疫系统通路，包括CTLA-4、CD-137、KIR、SLAMF7、PD-1、 GITR、CSF1R、 IDO以及 LAG-3。

备注：本文部分内容参考自Fiercebiotech、BMS官网。近几年，免疫检查点阻断疗法飞速发展，在多种癌症类型中取得了惊人的治疗效果，现已成为最前沿的癌症免疫疗法之一。

据Fiercebiotech报道，BMS宣称，Opdivo已赢得了美国和其它主要市场超过80%的PD-1支出份额。7%的患者获得完全缓解，显示没有疾病迹象。

官网消息还称，截止到目前，Opdivo临床开发项目已经招募了超过18000名患者，已在53个国家获得监管批准。膀胱癌战场：罗氏领先，BMS紧跟今年5月18日，罗氏的Tecentriq提前四个月获得FDA批准，率先拿下膀胱癌适应症，成为全球首个上市的PD-L1单抗。